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关于开展帕金森病早中期患者用药调整和疗效评估调研-项目通知
相关单位:
帕金森病作为中老年常见的进展性神经系统变性疾病,发病率逐年上升。随着运动症状、非运动症状及运动并发症的出现,帕金森病患者日常生活能力逐渐下降,严重影响生活质量。目前临床治疗手段多种多样,但药物治疗仍居于首位。治疗帕金森病的常规治疗药物有以下类别:左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂等。
在实际临床应用中,患者病情进展时,需要调整药物的使用种类和剂量,以达到最佳的治疗效果。鉴于此,自2019年起,北京医学奖励基金会将在全国范围内开展为期3年的“帕金森病早中期患者用药调整和疗效评估”调研项目,以评价在帕金森病早中期,患者出现用药疗效减退时,医生经过药物调整,疗效总评分(GI)的改善效果。
目前,我基金会已开始在全国范围内遴选项目医院,欢迎相关单位踊跃参与。
联系电话:01-63561161转853
联系人:夏青
附件:项目方案
一、项目医院遴选标准:固定随访帕金森病患者超过200人
二、项目医师遴选标准:神经内科医师,固定随访帕金森病患者达到40人/月
三、项目内容:
(一)研究对象:
1、纳入标准:帕金森病早中期患者,治疗过程中出现疗效减退需要进行药物种类和剂量调整者。
2、排除标准:当前治疗效果满意的帕金森病患者
(二)研究方法
1、抽样方法:随机抽样
2、调查工具:帕金森病疗效总评(GI)表和帕金森病治疗药物和剂量统计表
本次研究应用的调查问卷分为2部分
(三)调查方法
1、0月(入组)本次用药情况问卷调查
1.1 本次用药情况问卷调查,和疗效总评(GI)
2、2月(入组后2个月)门诊随访问卷调查
2.1复诊用药问卷调查,和疗效总评(GI)
(四)数据处理及报告
帕金森病作为中老年常见的进展性神经系统变性疾病,发病率逐年上升。随着运动症状、非运动症状及运动并发症的出现,帕金森病患者日常生活能力逐渐下降,严重影响生活质量。目前临床治疗手段多种多样,但药物治疗仍居于首位。治疗帕金森病的常规治疗药物有以下类别:左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂等。
在实际临床应用中,患者病情进展时,需要调整药物的使用种类和剂量,以达到最佳的治疗效果。鉴于此,自2019年起,北京医学奖励基金会将在全国范围内开展为期3年的“帕金森病早中期患者用药调整和疗效评估”调研项目,以评价在帕金森病早中期,患者出现用药疗效减退时,医生经过药物调整,疗效总评分(GI)的改善效果。
目前,我基金会已开始在全国范围内遴选项目医院,欢迎相关单位踊跃参与。
联系电话:01-63561161转853
联系人:夏青
附件:项目方案
一、项目医院遴选标准:固定随访帕金森病患者超过200人
二、项目医师遴选标准:神经内科医师,固定随访帕金森病患者达到40人/月
三、项目内容:
(一)研究对象:
1、纳入标准:帕金森病早中期患者,治疗过程中出现疗效减退需要进行药物种类和剂量调整者。
2、排除标准:当前治疗效果满意的帕金森病患者
(二)研究方法
1、抽样方法:随机抽样
2、调查工具:帕金森病疗效总评(GI)表和帕金森病治疗药物和剂量统计表
本次研究应用的调查问卷分为2部分
(三)调查方法
1、0月(入组)本次用药情况问卷调查
1.1 本次用药情况问卷调查,和疗效总评(GI)
2、2月(入组后2个月)门诊随访问卷调查
2.1复诊用药问卷调查,和疗效总评(GI)
(四)数据处理及报告
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