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生长发育障碍性罕见病是一类发病率及患病率极低的疾病，种类繁多且表型复杂多样，临床诊断及时性和准确性难度较高且国内罕见病儿童群体基数大，因此解决罕见病患儿诊断难治疗难的问题不仅是医学问题，也是社会发展急需解决的问题。自《中国儿童发展纲要(2021—2030年)》实施以来，随着诊疗水平不断提高，我国儿童内分泌遗传代谢科正不断解决着大量新生儿筛查、儿童遗传代谢性疾病、内分泌障碍、性发育异常、罕见病等疾病的诊治难题，保障并促进儿童健康生长发育。但不同地区临床医师的科研能力、临床研究水平及诊疗水平仍有较大差异。

鉴于此，为提升儿科内分泌医师学术水平，促进儿童生长发育罕见病领域临床研究，在《临床儿科杂志》学术支持下，北京医学奖励基金会将开展“儿童生长发育障碍性罕见病中青年科学家培育计划”公益项目。该项目通过资助儿童罕见病课题研究，推动和促进儿童生长发育障碍性罕见病相关研究水平和儿科医师及科研人员能力的提升，从而积累更多的临床证据，更好的助力儿童成长。

一、资助对象

1、年龄在45周岁及以下的儿科医师及科研人员，在读研究生不在资助范围内。

2、已获得国家自然科学基金或省部级科研基金及其他类似基金资助的医师不可用相同课题内容重复申请资助。

二、资助课题研究方向

儿童生长发育障碍性罕见病或生长激素治疗矮小相关疾病的基础和临床研究，研究最终目标需与生长发育障碍性罕见病或生长激素治疗矮小相关。

三、资助名额及金额

1、资助名额：计划5个

2、资助金额：每个课题3-6万不等

3、同一位申请者限递交一份申请。

四、申报时间：2025年9月22日-2026年3月31日

五、申请流程

1.下载附件“儿童生长发育障碍性罕见病中青年科学家培育计划”研究课题申请书，按照要求认真填写、签字和盖医院公章。

2.项目申请人需在申报截止日(2026年3月31日)之前将项目申请表电子版发送至“儿童生长发育障碍性罕见病中青年科学家培育计划”专属邮箱 (xiaqing@yxjl.org)。申请者请在邮件主题中注明“儿童生长发育障碍性罕见病中青年科学家培育计划”。

六、评审时间：预计2026年6月中旬，具体时间后续通知

七、评审流程

1、北京医学奖励基金会对申报材料进行审查并组织基金会特邀儿科主任或副主任医师以上、方法学专家等进行评审。

2、评审专家委员会将对所有申请项目进行科学评审，秉承“公平、公正、公开”的原则，择优支持。主要从科学性、创新性、可行性等方面，依据评审标准对研究方案进行评审。

3、基金会根据评审结果与中选研究者单位签订协议，并向中选研究者单位分批划拨研究经费，中选研究者单位需出具正式税务发票。

北京医学奖励基金会

2025年9月